Mais de 82 mil doses da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan foram aplicadas em Minas Gerais antes da suspensão preventiva determinada pelo Ministério da Saúde. A medida passa a valer a partir desta terça-feira (9) e ocorre enquanto autoridades sanitárias investigam possíveis eventos adversos associados ao imunizante.

Segundo a Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG), a vacinação teve início em fevereiro, com a população de Nova Lima, na Região Metropolitana de Belo Horizonte. Em março, a campanha foi ampliada para profissionais de saúde que atuam na linha de frente e na Atenção Primária à Saúde (APS) em todo o estado.
A pasta informou que todas as aplicações seguiram as diretrizes estabelecidas pelo Ministério da Saúde, mas não detalhou em quais municípios as doses foram distribuídas.
Em Nova Lima, foram aplicadas 27.278 doses desde o início da campanha. A prefeitura informou que não houve registro de reações graves relacionadas à vacina. Já em Belo Horizonte, a imunização começou em 20 de fevereiro e alcançou cerca de 3,5 mil profissionais de saúde, também sem notificações de eventos adversos graves.
As autoridades de saúde orientam que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a sintomas como dor de cabeça, fraqueza, dores musculares, dor nas articulações, dor atrás dos olhos e náuseas. Em caso de sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva ou piora do estado geral, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. O imunizante vinha sendo aplicado inicialmente em um projeto-piloto realizado em cidades selecionadas.
De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, cerca de 500 mil doses foram aplicadas desde janeiro em Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Até o momento, foram registrados 42 eventos adversos graves associados à vacinação. Desses, três foram classificados como graves, incluindo dois óbitos que estão sendo investigados pelas autoridades sanitárias.
A suspensão é temporária e permanecerá em vigor até a conclusão das análises sobre a possível relação entre os casos registrados e a aplicação da vacina.
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