FARMACÊUTICA

O primeiro paciente a receber a dose tópica de RLS-1496 em um ensaio clínico irá avaliar a segurança e os efeitos clínicos de doses únicas e múltiplas para tratar adultos com psoríase em placas leve a moderada e estável, envelhecimento da pele e outras doenças inflamatórias, incluindo dermatite atópica, vitiligo, rosácea, alopecia areata e esclerodermia1
RLS-1496 – um modulador de GPX4 de primeira classe que altera doenças, visando seletivamente células senescentes patológicas que causam inflamação e doenças e condições degenerativas crônicas associadas ao processo biológico de envelhecimento2- é o primeiro modulador GPX4 a entrar em um ensaio clínico em seres humanos, à frente de muitas empresas biofarmacêuticas líderes que avaliam o mesmo alvo

O RLS-1496 utiliza a plataforma de descoberta de medicamentos ALEMBIC™, patenteada pela Rubedo e com base em IA, que identifica alvos em células senescentes patológicas e desenvolve medicamentos seletivos de rejuvenescimento celular para estes alvos.

O programa de medicamentos para AML da empresa tem foco tanto na AML recém-diagnosticada como na AML com FLT3-positiva reincidente/refratária, superando as principais formas de resistência aos inibidores de FLT3 aprovados pela FDA e outros inibidores experimentais em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.

O programa de medicamentos para NSCLC da empresa visa superar a resistência mutacional e não mutacional a inibidores de EGFR de 3a geração e supera outros inibidores investigacionais de 4a geração em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.

– Dados demonstraram melhoras estatisticamente significativas nos estágios finais primário e secundárioscom a maioria das pessoas atingindo níveis próximos ao normal de vigília e melhoras clinicamente significativas em toda a ampla gama de sintomas investigados– O oveporexton é considerado geralmente seguro e bem tolerado– Leitura de fase 3 do oveporexton prevista para 2025

Resultados em resumo:71,4% dos relatórios MetaXplore™ de 4.616 pacientes identificaram resultados práticos41,9% testaram positivo para marcadores anormais do microbioma associados à saúde gastrointestinal9,9% testaram positivo para marcadores gastrointestinais, incluindo inflamação, insuficiência pancreática ou sangue nas fezes19,6% dos relatórios testaram positivo para múltiplos marcadores (microbioma e gastrointestinal)65% dos pacientes relataram melhoras na saúde seguindo recomendações médicas com base no MetaXplore

A Ecolab Life Sciences abriu oficialmente seu novo laboratório de bioprocessos dos EUA, em in King of Prussia, Pensilvânia. O…

A DHE, que afeta até 5% da população mundial, representa uma área de grande necessidade médica não atendida, com opções de tratamento limitadas

Dados da fase II mostram o potencial da efimosfermina para reverter a fibrose hepática, demonstrado na esteatohepatite associada à disfunção metabólica (uma forma de DHE)

Suas propriedades exclusivas oferecem a possibilidade de que a efimosfermina seja um novo padrão de tratamento

A aquisição expande significativamente a linha de produtos de hepatologia da GSK destinados a abordar os fatores esteatóticos e virais da doença hepática, oferecendo várias opções de desenvolvimento e um possível primeiro lançamento em 2029

Estudo conduzido pela VirTus Respiratory Research demonstrou que o vapendavir tem potente atividade antiviral e melhora os sintomas em participantes com COPD infectados por rinovírus

Juntamente com as expansões consolidadas de infraestrutura da PCI, a aquisição contribui para o crescimento recente da CDMO em sistemas avançados de administração de medicamentos, de envase e acabamento estéreis, como seringas e cartuchos enchidos, e produtos biológicos, como ativos de alta potência para conjugados anticorpo-fármaco.

A BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa internacional de oncologia que pretende mudar seu nome para BeOne…

Dois estudos clínicos independentes demonstraram que o teste MetaPanel™ da Microba identifica patógenos gastrointestinais em >35% dos pacientes com Doença Inflamatória Intestinal (DII) que apresentam exacerbação, sendo que >60% deles não são detectados pelos métodos de teste de rotina atuais.”Essas descobertas têm o potencial de transformar os protocolos de tratamento e abrir novas possibilidades de remissão para pacientes com DII, evitando intervenções terapêuticas ou cirúrgicas desnecessárias.A Microba tem parceria com a Colonoscopy Clinic e a Integrated Gut Health, um dos maiores serviços privados de gastroenterologia da Austrália, para incorporar os testes de diagnóstico microbiano aos cuidados de rotina e melhorar os resultados dos pacientes.

— O valor total do acordo é de aproximadamente 500 milhões de euros, incluindo aproximadamente125 milhões de euros em marcos iniciais e de curto prazo —- Ferrer comercializará a pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados; a Prilenia mantém todos os direitos de comercialização e desenvolvimento da pridopidina na América do Norte, Japão e Ásia-Pacífico —- O acordo de codesenvolvimento no território apoia a expansão da pridopidina na doença de Huntington, esclerose lateral amiotrófico e indicações futuras. — Ferrer comercializará a pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados; a Prilenia mantém todos os direitos de comercialização e desenvolvimento da pridopidina na América do Norte, Japão e Ásia-Pacífico —

A Ferrer uma empresa farmacêutica internacional B Corp com foco crescente em doenças neurológicas raras, e a Prilenia Therapeutics B.V.,…

A QPS, uma organização mundial líder em pesquisa contratada (CRO) especializada em serviços de desenvolvimento de medicamentos pré-clínicos e clínicos,…

A H.U. Group Holdings, Inc. e sua subsidiária de propriedade integral Fujirebio Holdings, Inc. anunciaram hoje que o Fundo Global…